文章阐述了关于基因检测营销思想总结，以及基因检测如何推广市场的信息，欢迎批评指正。
简略信息一览：
基因检测可以检测哪些方面?
一．疾病风险 通过基因检测可以预知高发疾病患病风险，检测是否携带先天性遗传疾病基因，能帮助肿瘤患者进行个性个体化医疗，其中主要涉及生殖生育，包括无创产前筛查和胚胎植入前遗传学诊断PGS/PGD、遗传病筛查、遗传性肿瘤基因检测等方面。
心脑血管疾病；代谢与免疫系统疾病；呼吸、消化与泌尿生殖系统疾病；肌肉、骨骼关节及神经类疾病；眼耳鼻喉科及皮肤科疾病；精神类疾病；中源协和基因有在做。
无创产前筛查（NIPT）是基因检测最为成熟的临床应用，处于市场渗透率快速增长的阶段；胚胎检测（PGD/PGS）尤其是胚胎移植前遗传学筛查（PGS）市场增长速度较快，潜在增长空间巨大。个体化用药，尤其是癌症药物伴随诊断市场初步成熟，处于较快增长阶段。
基因检测是什么,有什么用途?
1、基因检测是通过血液、其他体液、或细胞对DNA进行检测的技术。基因检测可以诊断疾病，也可以用于疾病风险的预测关注。\\中 源 协-和基因公./众./号 知己基因（zhijigene）疾病诊断是用基因检测技术检测引起遗传性疾病的突变基因。
2、简单的说所谓基因检测 就是取被检测者的口腔内脱落细胞 通过基因芯片对被检测者细胞中的DNA相应分子做检测 分析他所含有的各种基因的情况 从而使人们能及时了解自己的基因信息 从而改善自己的生活环境和生活习惯，让自己活得明明白白。
3、基因检测可以诊断疾病，也可以用于疾病风险的预测。疾病诊断是用基因检测技术检测引起遗传性疾病的突变基因。应用最广泛的基因检测是新生儿遗传性疾病的检测、遗传疾病的诊断和某些常见病的辅助诊断。一般有三种基因检测方法：生化检测、染色体分析和DNA分析。
4、基因检测可以诊断疾病，也可以用于疾病风险的预测。疾病诊断是用基因检测技术检测引起遗传性疾病的突变基因。目前应用最广泛的基因检测是新生儿遗传性疾病的检测、遗传疾病的诊断和某些常见病的辅助诊断。目前有1000多种遗传性疾病可以通过基因检测技术做出诊断。
如何评价23魔方基因检测?
特点是成本低，适合高通量科研大数据检测，上千个位点的测序，缺点是数据准确度不够高。二代测序行业良莠不齐，没有标准，成本可高可低，没办法控制，是良心生意，消费者没办法把控。
真正的基因检测一个点位要几千元，癌症的种类多，要全检测一遍的话，费用相当高。现在一些所谓的基因检测并不是真正的基因检测，是通过一些生理指标的检测，打了基因检测的旗号。
魔方和华大、贝瑞基因相比，简直就是腾讯和自媒体的区别，技术和体量不是一个量级，芯片检测技术涵盖的类别也不是很丰富，类别不丰富，表现因素关联概率下降，结果肯定不是那么准备，现在做基因检测，用WES技术做，但是市面上WES技术太贵了，必须是医疗机构才有，但是的确比较靠谱。
创业做基因检测靠谱吗?
1、触达效率问题。即使有很多人有消费能力，对于基因检测也有一定了解，但这个比例是很低的。你如何触达这些精准人群，保证你营销的精准性，这个是个很大的难点，也势必会产生很多不必要的成本 信任感问题。老同学毕竟是小公司，也是代理的别人的技术，而且单价偏高，获取大众的信任感，也是一个难题。
2、基因检测是一种可靠的技术，它可以辅助诊断疾病，也可以预测疾病风险。通常，基因检测分为三种方法：生化检测、染色体分析和DNA分析。 生化检测 通过化学手段，检测血液、尿液、羊水或羊膜细胞样本中的蛋白质或物质，以确定是否存在基因缺陷。
3、基因检测是可靠的。基因检测可以辅助诊断疾病，也可以用于疾病风险的预测。一般有三种基因检测方法：生化检测、染色体分析和DNA分析。生化检测生化检测是通过化学手段，检测血液、尿液、羊水或羊膜细胞样本，检查相关蛋白质或物质是否存在，确定是否存在基因缺陷。
4、综合以上各个方面的因素，我们不难看出来基因检测代理好做，很有发展前景。投资商想要代理基因检测，首先要了解产品的销售模式，例如借助哪些渠道，如何在这些渠道中进行销售，每个渠道的优势和难点在哪里等等，只有深入了解并执行，投资商才能快速赚到钱。
儿童天赋基因检测,到底靠不靠谱
1、儿童天赋基因检测不靠谱。这种商业行为更像是一种营销噱头，是为了迎合中国父母望子成龙的焦虑心态！人的智能主要包括：语言智能、数理逻辑智能、空间智能、身体运动智能、音乐智能、人际智能、自我认知智能、自然认知智能。
2、靠谱，玛蒲儿基因研究表明，基因决定了儿童优势天赋基因。
3、“基因测天赋”？不靠谱！随着基因检测技术的发展，不少商业应用纷纷出现，“儿童天赋基因测试”“祖先基因测试”等吸引了不少消费者。11日，广东省精准医学应用学会精准检测分会成立大会暨首届精准检测国际论坛在广州召开。
4、目前不靠谱。首先：现实中并不存在什么天赋基因，这些所谓的天赋其实是和智商相关的一些基因。其次：没有某一个基因能完全决定智商的高低，不同基因的功能各异、相互影响，而孩子的成 长生活环境、后天的教育引导又加剧了这一复杂性。
检测基因是什么原理
1、基因诊断是应用分子生物学技术，制备特异的DNA或RNA探针，或寡核苷酸引物，直接分析相关个人的遗传物质，检测特定基因是否存在，是否有缺失、插入，以及单碱基的突变，从而诊断是否患有或将患某种遗传病；也可通过羊水或脐血产前诊断胚胎是否有某种遗传缺陷，出生后是否会发病，从而判断有无继续妊娠的必要。
2、基因诊断是用放射性同位素（如32P）、荧光分子等标记的DNA分子做探针，利用DNA分子杂交原理，鉴定被检测标本上的遗传信息，达到检测疾病的目的。例如，利用DNA 探针可以迅速地检出肝炎患者的病毒，为肝炎的诊断提供了一种快速简便的方法。目前用基因诊断方法已经能够检测出肠道病毒、单纯疱疹病毒等许多种病毒。
3、基因诊断技术它的基本原理是：互补的DNA单链能够在一定条件下结合成双链，即能够进行杂交。这种结合是特异的，即严格按照碱基互补的原则进行，它不仅能在DNA和DNA之间进行，也能在DNA和RNA之间进行。
4、目的基因 PCR 分子生物学检测技术，通过扩增目的基因的特定区域来检测样本中是否存在该基因。其具体原理如下：PCR（聚合酶链式反应）是体外扩增 DNA 片段的技术，利用特定的引物（primer）和酶，在高温和低温循环条件下使 DNA 片段逐步扩增。
5、基因检测是通过血液、其他体液、或细胞对DNA进行检测的技术，是取被检测者外周静脉血或其他组织细胞，扩增其基因信息后，通过特定设备对被检测者细胞中的DNA分子信息作检测，分析它所含有的基因类型和基因缺陷及其表达功能是否正常的一种方法。基因检测可以诊断疾病，也可以用于疾病风险的预测。
6、基因探针的原理和本质是运用一段带有检测标记，且顺序已知的，与目的基因互补的核酸序列，通过分子杂交与目的基因结合，产生杂交信号，能从浩瀚的基因组中把目的基因显示出来。作为探针的核酸序列至少必须具备以下两个条件：应是单链，若为双链，必须先行变性处理。应带有容易被检测的标记。
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